QC職責(zé)：
1.依據(jù)SOP，承擔(dān)物料、中間體和成品的質(zhì)量檢測、穩(wěn)定性考察等工作；
2.參與、或協(xié)助分析方法的驗證工作；
3.及時規(guī)范正確填寫各種原始記錄、檢驗報告單、各種臺賬；
4.取樣、留樣檢查、潔凈室監(jiān)控、OOS偏差處理等。
QA職責(zé)：
1.藥品生產(chǎn)過程監(jiān)控管理，包括生產(chǎn)現(xiàn)場管理、檢驗結(jié)果審核、產(chǎn)品放行、變更控制、偏差管理等；
2.及時填報質(zhì)量信息報表,并建立質(zhì)量信息檔案；
3.收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺帳、記錄。
1、大專以上學(xué)歷；
2.化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、藥物分析、藥物化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、化工與制藥、分析化學(xué)、有機化學(xué)等專業(yè)；
3.勤奮好學(xué)，對待工作認真負責(zé)、誠信踏實；
4.積極主動，善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題；
5.團隊合作能力強，吃苦耐勞。
聯(lián)系我時，請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的，謝謝！